एस निमोनिया संक्रमण को रोकने के लिए भारत में वैक्सीन विकसित, CDSCO ने दी मंजूरी

हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता कंपनी Biological E Limited ने गुरुवार को घोषणा की है कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की Subject Expert Committee (SEC) ने तीसरे चरण के शिशुओं के नैदानिक ​​परीक्षण डेटा (Infants Clinical Trial Data) की समीक्षा की और उसे मंजूरी दी। समिति ने सिंगल डोज और मल्टी डोज में एस निमोनिया संक्रमण (S Pneumoniae Infection) के खिलाफ इसके 14-वैलेंट बाल चिकित्सा टीका के निर्माण के लिए सिफारिश की।कंपनी ने कहा कि पीसीवी 14 (PVC14) वैक्सीन 6, 10 और 14 सप्ताह की उम्र के शिशुओं को दिया जा सकता है। Biological E के अनुसार, Streptococcus Pneumoniae संक्रमण भारत और विकासशील देशों में 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों की मृत्यु का एक प्रमुख कारण बना हुआ है। PCV14 वैक्सीन के साथ कंपनी को उम्मीद है कि संक्रमण को रोकने में योगदान मिलेगा और विश्व स्तर पर लाखों बच्चों की जान बचेगी।Biological E Limited के मैनेजिंग डायरेक्टर महिमा डाटला ने कहा, 'हम इस वैक्सीन के विकास से उत्साहित हैं। BE का PCV14 दुनिया भर में लाखों शिशुओं की रक्षा करेगा और आक्रामक न्यूमोकोकल रोग की रोकथाम में योगदान देगा। SEC की इस सिफारिश और उसके बाद DCGI से अनुमति मिलने के साथ, भारत के पास बाल चिकित्सा उपयोग के लिए एक और महत्वपूर्ण जीवन रक्षक टीका होगा। इस वैक्सीन को विश्व स्तर पर उपलब्ध कराने के लिए हम WHO और अन्य वैश्विक नियामक एजेंसियों के साथ भी काम करेंगे।